ناهنجاری مادرزادی گوش چیست ؟
ناهنجاری های مادرزادی گوش مجموعه ای از مشکلاتی است که گوش نوزاد را متاثر می کند و در زمان رشد جنینی در رحم مادر رخ می دهد. این مشکلات می توانند به تنهایی اتفاق بیافتند و یا بخشی از یک سندرم باشند. شیوع بیماری های مادرزادی گوش در هر 10،000 تولد کمتر از 5 مورد است.
مشکلات مادرزادی گوش خارجی
لاله و مجرای گوش در دوران رشد جنینی می تواند به خوبی و به صورت هنجار شکل نگیرد و مجموعه ای از مشکلات را به همراه بیاورد. به دلیل اینکه در دوره رشد جنینی گوش، اندام های دیگری نیز در حال رشد و شکل گیری هستند، نوزاد باید به دقت ارزیابی و معاینه پزشکی شود. مشکلات مرتبط می تواند در اندام های زیر نیز مشاهده شود:
- صورت، فک و نقص های دندانی
- مشکلات کلیوی
ناهنجاری های مادرزادی گوش معمولا با مشکلات متعددی همراه است:
- کم شنوایی مادرزادی
- تاخیرهای رشدی
- مشکلات زیبایی
- ناهنجاری در غضروف، عضلات، استخوان ها و اعصاب
علت به وجود آمدن ناهنجاری های مادرزادی گوش چیست؟
علت این ناهنجاری ها کاملا مشخص نیست، اما فاکتورهایی را در این مورد دخیل می دانند:
- فقدان جریان خون لازم در گوش جنین
- فاکتور وراثت
- مصرف داروهای خاص در دوران بارداری
- عفونت های ویروسی مثل آنفولانزا یا سرخجه
انواع بدشکلی گوش چیست؟
انواع متعدی از بدشکلی های گوش وجود دارد:
- میکروتیا: گوش خارجی کوچک
- آنوتیا: عدم شکل گیری یک یا دو گوش
برای اطلاعات بیشتر در مورد بدشکلی مادرزادی گوش کلیک کنید.
ناهنجاری مادرزادی در گوش داخلی
گوش داخلی مجموعه ای از ساختارهای بسیار مهم برای شنیدن و تعادل است که در استخوان لابیرنت قرار می گیرند. ناهنجاری مادرزادی در گوش داخلی نادر است و منجر به ناشنوایی یا کم شنوایی مادرزادی می شود. کودکان با ناهنجاری مادرزادی گوش داخلی در معرض مننژیت یا فیستول پری لنف قرار دارند. بنابراین، عفونت های گوش میانی در این کودکان باید سریعا درمان شود.
کم شنوایی مادرزادی چیست؟
کم شنوایی مادرزادی به نقص شنوایی در زمان تولد اطلاق می شود. این کم شنوایی می تواند از درجه ملایم تا عمیق باشد و در بعضی از موارد هم ناشنوایی کامل مادرزادی است. کم شنوایی مادرزادی ممکن است یک طرفه یا دوطرفه باشد.
انواع کم شنوایی مادرزادی
دو نوع کم شنوایی مادرزادی وجود دارد: کم شنوایی ژنتیکی (ارثی) و کم شنوایی غیر ژنتیکی (غیر ارثی). علت هر دو نوع کم شنوایی مادرزادی به شرح زیر است.
کم شنوایی ارثی
کم شنوایی ارثی 75 درصد کم شنوایی های مادرزادی را شامل می شود و بیشتر از 50 درصد تمام کم شنوایی ها است. کم شنوایی ارثی می تواند به تنهایی رخ دهد یا به همراه سندرم هایی مانند اوشر، داون و غیره باشد.
کم شنوایی غیرارثی
حدودا 25 درصد کم شنوایی های مادرزادی، کم شنوایی های غیر ارثی هستند. علت های زیادی برای کم شنوایی غیر ژنتیکی وجود دارد:
- نوزاد نارس یا وزن تولد پایین
- بدشکلی و ناهنجاری در زمان شکل گیری حلزون گوش
- مصرف بعضی از داروها در زمان بارداری
- عفونت های ویروسی مادر مثل سرخجه، سیفلیس و توکسوپلاسموز
- دیابت در مادر
- بعضی از سندرم ها
چگونه کم شنوایی مادرزادی تشخیص داده می شود؟
در بیمارستان و بعد از تولد، تمام نوزادان باید تحت غربالگری شنوایی قرار بگیرند. هدف از این غربالگری تشخیص هرگونه کم شنوایی تا قبل از سه ماهگی و شروع درمان مناسب تا قبل از 6 ماهگی است. برای غربالگری شنوایی نوزادان دو نوع ارزیابی وجود دارد: تست OAE و تست ABR
برای ارزیابی و غربالگری شنوایی نوزاد خود می توانید به کلینیک سمعک نیکآوا مراجعه کنید.
کم شنوایی مادرزادی چگونه درمان می شود؟
درمان کم شنوایی مادرزادی به نوع و میزان کم شنوایی بستگی دارد. در اغلب موارد، درمان با سمعک یا کاشت حلزون است. شروع درمان کم شنوایی مادرزادی از اهمیت ویژه ای برخوردار است و به دلیل دوران طلایی شکل گیری زبان و گفتار، شروع درمان باید قبل از شش ماهگی باشد. در درمان کم شنوایی مادرزادی فاکتورهای متعددی وجود دارد:
- سن کودک
- مشکلات و بیماری های دیگر کودک
- سطح رشد کوک
- میزان و نوع کم شنوایی
- شرایط اقتصادی و اجتماعی والدین
برای درمان تمام این فاکتورها باید مدنظر قرار گرفته شود و بهترین گزینه ی درمانی انجام شود. با روش درمانی صحیح و حمایت و پیگیری های والدین و تیم درمانی، کم شنوایی مادرزادی مانعی برای زندگی کودک نخواهد بود.
برای درمان کم شنوایی نوزاد خود می توانید با متخصصان کلینیک نیکآوا مشورت کنید.
پست قبلی
پست بعدی
